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Catalyse asymétrique
public concerné
Ingénieurs, Techniciens Supérieurs ayant déjà de bonnes connaissances en chimie moléculaire.

Positionner la catalyse asymétrique par rapport aux autres méthodes d’accès aux molécules chirales (utilisation du pool chiral, dédoublement, biotechnologies...) en décrivant les similitudes, les avantages et les inconvénients de la catalyse asymétrique vis-à-vis de ces autres technologies.
Décrire : les méthodes de formation de liaisons CH énantiosélectives - la formation de liaisons CO et CC par type de fonctions formées - dédoublement cinétique à l’aide de catalyseurs énantiosélectifs.
Présenter les nouvelles technologies.

• Formation de liaison CH
Formation de liaison CH
réduction par l’hydrogène
réduction par les hydrures
Réduction asymétrique :
catalyse asymétrique hétérogène
• Catalyse asymétrique, oxydation, formation de liaison C-O
Epoxydation d’alcool allylique - Epoxydation d’alcène - Oxydation de thioether - Dihydroxylation
• Formation énantiosélective de liaison CC
Couplage de Kumada - Corriu
Substitutuion allylique (Tsuji - Trost)
Hydrocarbonylation
Réaction de Heck asymétrique
Diels- Alder asymétrique
Hétéro Diels - Alder asymétrique
Alkylation d’Aldhéhyde - de Carbonyle - d’Imine
Mukaiyama Adol condensation
Cyanation d’Aldéhyde et d’imine
Cyclopropanation
• Facteurs de sélectivité et dédoublement cinétique
Cinétique enzymatique et dédoublement
Utilisation du facteur “E”
Exemples de dédoublement enzymatique
Exemples de dédoublement par catalyse asymétrique
• Organocatalyse
DURÉE : 3 jours - 20 heures
DATES : 6 - 8 décembre 2010
LIEU : Lyon
FRAIS PÉDAGOGIQUES : 1 780 € HT
DÉJEUNERS : 58,50 € HT
Pour tout renseignement complémentaire ou inscription :
Michel VIVIER - CPE Lyon Formation Continue - 31, place Bellecour - 69 002 Lyon
Tél : 04 72 32 50 60 - Fax : 04 72 32 51 29
E-mail: contact@cpe-formation.fr