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 Ingénieurs, Techniciens Supérieurs ayant déjà de bonnes connaissances en chimie moléculaire. |
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 Positionner la catalyse asymétrique par rapport aux autres méthodes d’accès aux molécules chirales (utilisation du pool chiral, dédoublement, biotechnologies...) en décrivant les similitudes, les avantages et les inconvénients de la catalyse asymétrique vis-à-vis de ces autres technologies. Décrire : les méthodes de formation de liaisons CH énantiosélectives - la formation de liaisons CO et CC par type de fonctions formées - dédoublement cinétique à l’aide de catalyseurs énantiosélectifs. Présenter les nouvelles technologies. |
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 • Formation de liaison CH Formation de liaison CH réduction par l’hydrogène réduction par les hydrures Réduction asymétrique : catalyse asymétrique hétérogène • Catalyse asymétrique, oxydation, formation de liaison C-O Epoxydation d’alcool allylique - Epoxydation d’alcène - Oxydation de thioether - Dihydroxylation • Formation énantiosélective de liaison CC Couplage de Kumada - Corriu Substitutuion allylique (Tsuji - Trost) Hydrocarbonylation Réaction de Heck asymétrique Diels- Alder asymétrique Hétéro Diels - Alder asymétrique Alkylation d’Aldhéhyde - de Carbonyle - d’Imine Mukaiyama Adol condensation Cyanation d’Aldéhyde et d’imine Cyclopropanation • Facteurs de sélectivité et dédoublement cinétique Cinétique enzymatique et dédoublement Utilisation du facteur “E” Exemples de dédoublement enzymatique Exemples de dédoublement par catalyse asymétrique • Organocatalyse |
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Pour tout
renseignement complémentaire ou inscription : Michel VIVIER - CPE Lyon Formation Continue - 31, place Bellecour - 69 002 Lyon Tél : 04 72 32 50 60 - Fax : 04 72 32 51 29 E-mail: contact@cpe-formation.fr |
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